La Comisión Federal para la Protección
contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) autorizó el registro sanitario al medicamento
Paxlovid de la farmacéutica Pfizer, indicado para tratamiento de COVID-19 en adultos
que no requieren oxígeno suplementario y que presentan mayor riesgo de progresión a
COVID-19 grave.
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Tras un riguroso análisis, el Comité de Moléculas Nuevas (CMN) determinó que
Paxlovid cumple con todos los requisitos de calidad, seguridad y eficacia para su
comercialización.
Esto representa que la población podrá disponer del primer
medicamento para prevenir hospitalizaciones y reducir la mortalidad derivada del
contagio por COVID-19 bajo estricta supervisión y recomendación médica. 1
Además, Paxlovid cuenta con la autorización de otras importantes agencias de salud
del mundo como la Food and Drugs Administration (FDA) de EE. UU. y la Agencia
Europea de Medicamentos (EMA), entre otras. Con la autorización en México, se
permitirá seguir avanzando en la lucha contra esta enfermedad.
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“La aprobación por parte de Cofepris para comercializar el medicamento Paxlovid
marca un hito en la lucha contra COVID-19, una enfermedad que tomó desprevenida a
la humanidad, pero que gracias a la colaboración y a la innovación médica permitió
hacerle frente en un tiempo récord. Estamos muy emocionados, porque pronto la
población contará con más herramientas médicas para hacer frente a las
complicaciones graves derivadas del contagio del coronavirus, sobre todo en un
momento crítico en el que los contagios han aumentado.
Seguimos firmes con nuestro
compromiso de poner a disposición de cada vez más personas los nuevos
tratamientos que tienen un impacto positivo en la salud y la calidad de vida”, comenta
Juan Luis Morell, Director General de Pfizer México.
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